關于醫療器械射頻識別RFID需要了解的

射頻識別(通??s寫為RFID)是一種影響各行業記錄和跟~蹤產品和人員信息的方式的技術。在RFID方面,醫療保健領域可能獲益最多。

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歐盟提議擴大潛在限制范圍內的鉛限制

2019年7月12日,世界貿易組織(WTO)分發了歐盟(EU)的一項提案,宣布其打算擴大REACH附件XVII第63條規定的鉛限制范圍。

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航空飛機上的EMI/EMC測試要求

導電有其局限性,電能的負面影響可以改變其他電子設備。但是,EMI和EMC測試分析了對飛機設備潛在電氣威脅的程度。通過電子系統的能量流可以傳播電磁輻射,但是測試可以捕獲這些

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英國退歐對機械安全標準和法規的影響

早在2016年,英國就公投投票,其結果是英國將于2019年3月29日離開歐盟 - 通常稱為英國退歐。將會有一個過渡期,直到2020年底,盡管草案協議允許延長。在過渡期間,將保持現狀,但這

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產品OEM已經做了CE認證標志,我是否還需要做?

當談到是否應該去獲得CE認證標記時,即使他們的OEM(原始設備制造商)已經為他們的產品獲得了一個CE認證標記,首先應該了解OEM(原始設備制造商)和OBL(原始品牌)之間的重要差異

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Reach認證最新201項物質清單,19年7月份實行

2019年3月13日,歐洲化學品管理局(ECHA)就REACH候選清單1的第21次更新啟動了公眾咨詢,公眾咨詢將于2019年4月29日結束,目前Reach認證最新201項物質清單更新SVHC清單就有201項了。

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rohs認證10種有害物質的限制值標準

RoHS規定了以下10種限制材料的最大重量級別,前六個適用于原始RoHS,而后四個適用于RoHS 3.其中四種物質也有化學文摘服務(CAS)編號。

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醫療器械法規MDR和體外診斷法規IVDR的更新

3月份,作為歐盟委員會提供更加統一的網絡存在的使命的一部分,醫療設備網頁經過重大改組和更新,以提供更全面的信息部分,圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供

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歐盟玩具CE認證標準EN71-3標準更新元素遷移

玩具安全是歐盟CE標準委員會傳統上非常活躍的領域,事實上,鑒于所有家庭中玩具的普遍存在及其與兒童的接近程度,標準化在確保其安全方面已有很長的歷史并不令人意外。

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(EU)2019/1020_歐盟市場監督和產品合規的法規

法規(EU)2019/1020將于2021年7月16日起適用。聯盟產品合規網絡(UPCN)將于2021年1月1日成立,關于市場監督和產品合規的法規(EU)2019/1020于2019年6月25日公布。

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