歐盟委員會批準了旨在修改REACH法規的一些附件并包括納米材料的法規。該法規于2018年12月3日批準，將于2020年1月1日實施，并迫使公司提供納米風格注冊的新數據。
化妝品成功進入歐盟市場的5個步驟CE認證標準
在化妝品和個人護理產品在歐洲市場上銷售時，化妝品CE認證標準法規1223/2009已經強制執行新的義務，與我們一起探索在歐洲市場成功商業化妝品所需的5個關鍵步驟！
醫用無紡布產品CE認證參考標準
醫用無紡布CE認證，無紡布（或無紡布）是采用聚丙烯（pp材料，英文稱為無紡布）顆粒為原料，熔煉，紡紗，鋪類，一步連續生產的熱卷材屬于醫療器械，根據醫療器械指令MDD 93/42/EE
Iec 60749-28：2017用于靜電放電靈敏度測試
這個國際電工委員會(IEC)已發布iec 60749-28：2017本標準適用于半導體設備.機械和氣候試驗方法.第28部分：靜電放電(Esd)靈敏度測試-充電設備模型(Cdm)-設備級別，現在可在iec上使用。
IEC 62830-3部分最近出版基于振動電磁能量收集
這個國際電工委員會(Iec)已經發布了第一版的iec 62830-3：2017半導體器件半導體器件能量收集和發電，第3部分：基于振動的電磁能量收集“，現在可以在IEC上使用。
醫療電氣設備iec 60601-2-2：2017的標準
這個國際電工委員會(IEC)已發布iec 60601-2-2：2017年..本標準涉及醫療電氣設備.第2-2部分：高頻外科設備和高頻外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求。
UL發布新版本ANSI/UL 2250標準用于儀表托盤電纜
UL發布了新版本的安西/UL 2250，i的標準拉索。新版ANSI/UL 2250是為了修訂金屬覆蓋件的要求而發行的，這些電氣和復合電氣/光纖電纜的目的是根據第727條和“國家電氣規范”(NEC)其他適用部
歐盟CE認證符合聲明（歐洲合格宣言）
歐盟CE認證符合聲明，自我聲明是DOC,制造商自己依據標準測試、并準備全套技術文件、然后聲明符合CE(文檔要保留10年，如果歐盟需要，需在48小時內送達，交歐盟指定公告機構審核);符
個人防護裝備指令(89/686/EEC)的目的
個人防護設備指令89/686/EEC個人防護設備(PPE)的定義是“由個人佩戴或抓持以提供一種或多種健康和安全危害防護的任何裝置”。指令(89/686/EEC)的目的為防止一種或多種健康和安全危害而
低壓指令CE認證標記過程綜述
低壓指令CE認證，所有用于交流(AC)或直流(DC)的額定電壓為50至1000伏特或75至1500伏特的電氣設備都適用于低壓指令。電壓額定值是指電氣輸入或輸出的電壓，而不是設備內部可能出現的電